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Lyophilisierte Peptide GDF - 8 Wachstumshormon Peptide Myostatin für Bodybuilding

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Lyophilisierte Peptide GDF - 8 Wachstumshormon Peptide Myostatin für Bodybuilding

China Lyophilisierte Peptide GDF - 8 Wachstumshormon Peptide Myostatin für Bodybuilding fournisseur

Großes Bild :  Lyophilisierte Peptide GDF - 8 Wachstumshormon Peptide Myostatin für Bodybuilding

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Biopro
Zertifizierung: GMP/HACCP/ISO
Modellnummer: PEP-125

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1 Karton
Preis: USD1~100/Box
Verpackung Informationen: 10 Phiolen/Kasten
Lieferzeit: Unmittelbares Verschiffen
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000 Kästen pro Woche
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produktname: GDF-8 Anderer Name: Wachstums-Unterscheidungs-Faktor 8
Produkttyp: Lyophillized-Pulver Verpackung: 2 mg/vial
Alternativer Name: Myostatin Abkürzung: MSTN

Lyophilisiertes Peptid GDF - 8 Wachstums-Hormon-Peptide Myostatin für das Bodybuilden

 

  • Beschreibung

    Myostatin (alias Wachstumsunterscheidungsfaktor 8, abgekürztes GDF-8) ist ein myokine, ein Protein, das durch Muskelzellen produziert wird und freigegeben ist, das nach Funktion das autocrine der Muskelzellen handelt, um myogenesis zu hemmen: Muskelzellwachstum und -unterscheidung. In den Menschen wird sie durch das MSTN-Gen verschlüsselt. Myostatin ist ein abgesonderter Wachstumsunterscheidungsfaktor, der ein Mitglied der TGF-Betaproteinfamilie ist.

    Tiere jedes mangelnde myostatin oder behandelt mit Substanzen, die die Tätigkeit von myostatin blockieren, haben significantly more Muskelmass. Außerdem Einzelpersonen, die Veränderungen in beiden Kopien des myostatin Gens haben, significantly more Muskelmasse zu haben und stärker als Normal sind. Das Blockieren der Tätigkeit von myostatin hat möglicherweise therapeutische Anwendung, wenn es Muskelverschwendungskrankheiten wie Muskeldystrophie behandelt.
     
  • Spezifikation

    Name: GDF-8
    Synonyme: Myostatin
     
  • Reinheit

    GDF-8 hat ein Peptidreinheitsgehalt, das 99,0% übersteigt, wie vom HPLC und von Frau bestimmt.
     
  • Anwendungsinformation
    Das Genkodierung myostatin wurde im Jahre 1997 von den Genetikern Se-Jin Lee und Alexandra McPherron entdeckt, die eine Belastung von Mutantmäusen produzierten, die das Gen ermangeln. Diese myostatin „knockout“ Mäuse haben ungefähr zweimal so viel Muskel wie normale Mäuse. Diese Mäuse wurden nachher „Mighty Mousen“ genannt.

    Natürlich vorkommende Mängel von myostatin sind im Vieh von Ravi Kambadur, Whippets und Menschen identifiziert worden; in jedem Fall ist das Ergebnis eine dramatische Zunahme in Muskelmass. Eine Veränderung im 3' UTR des myostatin Gens in Texel-Schafen stellt Zielstandorte für die microRNAs miR-1 und miR-206 her. Dieses ist wahrscheinlich, den muskulösen Phänotypus dieser Schafrasse zu verursachen.

    Menschliches myostatin besteht aus zwei identischen Untereinheiten, Rückständen jeder bestehenden 109 (NCBI-Datenbank-Ansprüche menschliches myostatin ist 375 Rückstände lang), Aminosäure. Sein totalmolekulargewicht ist kDa 25,0. Das Protein ist inaktiv, bis eine Protease das NH2-terminal zerspaltet, oder „Progebiet“ Teil des Moleküls, mit dem Ergebnis des aktiven COOH-Anschluss Dimers. Myostatin bindet an die activin Art II Empfänger, mit dem Ergebnis einer Einstellung entweder von coreceptor Alk-3 oder von Alk-4. Dieses coreceptor leitet dann eine Zellsignalisierenkaskade im Muskel ein, der die Aktivierung von Übertragungsfaktoren in der SMAD-Familie - SMAD2 und SMAD3 einschließt. Diese Faktoren verursachen dann myostatin-spezifische Genregulation. Wenn es auf myoblasts zugetroffen wird, hemmt myostatin ihre Unterscheidung in reife Myone.

    Myostatin hemmt auch Akt, eine Kinase, die genügend ist, Muskelhypertrophie zu verursachen, im Teil durch die Aktivierung der Proteinsynthese. Jedoch ist Akt nicht für alle beobachteten hyperthrophic Effekte des Muskels verantwortlich, die durch myostatin Hemmung folglich myostatin Taten auf zwei Arten vermittelt werden: durch das Hemmen von Muskelunterscheidung und durch das Hemmen der Akt-bedingten Proteinsynthese.

    Eine Technik für die Entdeckung von Veränderungen in myostatin Varianten ist entwickelt worden. Veränderungen, die die Produktion von Funktions-myostatin verringern, führen zu eine Überwuchterung des Muskelgewebes. Myostatin-bedingte Muskelhypertrophie hat ein unvollständiges autosomales Herrschaftsmuster der Erbschaft. Leute mit einer Veränderung in beiden Kopien des MSTN-Gens in jeder Zelle (Homozygoteen) haben erheblich Muskelmasse und -stärke erhöht. Leute mit einer Veränderung in einer Kopie des MSTN-Gens in jeder Zelle (Heterozygoten) haben Muskelmasse, aber in geringerem Masse erhöht.

    Im Jahre 2004 wurde ein deutscher Junge mit einer Veränderung in beiden Kopien des myostatin-produzierenden Gens bestimmt und machte ihn beträchtlich stärker als seine Gleichen. Seine Mutter hat eine Veränderung in einer Kopie des Gens. Ein amerikanischer Junge, der im Jahre 2005 geboren war, wurde mit einer klinisch ähnlichen Zustand aber mit einer ein wenig anderen Ursache bestimmt: sein Körper produziert ein normales Niveau von Funktions-myostatin; aber, weil er stärker und muskulöser als die meisten andere sein Alter ist, wird es geglaubt, dass ein Defekt in seinen myostatin Empfängern seine Muskelzellen an auf myostatin normalerweise reagieren verhindert. Er erschien auf der Fernsehsendung, das stärkste Kleinkind der Welt.

    Weitere Forschung in myostatin und in das myostatin Gen führt möglicherweise zu Therapien für Muskeldystrophie. Die Idee ist, Substanzen einzuführen, die myostatin blockieren. Ein Besondere des monoklonalen Antikörpers zum myostatin erhöht Muskelmasse in den Mäusen und in den Affen.

    Eine zweiwöchige Behandlung von normalen Mäusen mit löslicher activin Art IIB-Empfänger, ein Molekül, das normalerweise zu den Zellen und zu den Bindungen zum myostatin befestigt wird, führt zu eine erheblich erhöhte Muskelmasse (bis 60%). Es wird gedacht, dass das Binden von myostatin zum löslichen activin Empfänger verhindert, dass er auf die Zelle-gehenden Empfänger einwirkt.

    Es bleibt unklar, ob Dauerbehandlung der Muskeldystrophie mit myostatin Hemmnissen nützlich ist, da die Entleerung von MuskelStammzellen die Krankheit später verschlechtern könnte. Seit 2012 sind keine myostatin-inhibierenden Drogen für Menschen auf dem Markt. Ein Antikörper, der genetisch ausgeführt wird, um myostatin, stamulumab zu neutralisieren, das in Entwicklung durch pharmazeutisches Unternehmen Wyeth. war, ist nicht mehr in Entwicklung. Einige Athleten, eifrig, ihre Hände auf solchen Drogen, Drehung zum Internet zu erhalten, in dem Fälschung „myostatin Blockers“ verkauft werden.

    Myostatin-Niveaus werden effektiv durch Kreatinergänzung verringert.

    Hemmung von myostatin führt, um Hyperplasie und Hypertrophie mitzumischen. Myostatin-Hemmnisse können athletische Leistung verbessern und deshalb gibt es ein Interesse, das diese Hemmnisse möglicherweise auf dem Gebiet des Sports missbraucht würden. Jedoch schlagen Studien in den Mäusen vor, dass myostatin Hemmung nicht direkt die Stärke von einzelnen Myonen erhöht.
     
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  • Referenzliste von verfügbaren Peptiden
     
    Peptid Spezifikation   Peptid Spezifikation
    ACE-931 1 mg   Semorelin mg 2
    AOD-9604 mg 5   TB-500 mg 5
    BPC-157 mg 5   Tesamorelin mg 10
    CJC-1295 DAC mg 2   Triptorein mg 2
    CJC-1295 kein DAC mg 2   Melanotan I mg 10
    Epithalon mg 10   Melanotan II mg 10
    FST-344 1 mg   PT-141 mg 10
    Fragment 176-191 mg 5   MGF mg 2
    GHRP-2 mg 5   PEG-MGF mg 2
    GHRP-6 mg 5   Selank mg 5
    Gonadorelin mg 10   DSIP mg 2
    Hexarelin mg 2   IGF-1 LR3 0,1 mg
    Ipamorelin mg 2   IGF-1 (1-3) 1 mg
    Oxytocin mg 10   SNAP-8 mg 200

Kontaktdaten
Biopro Chemicals Co., Ltd.

Ansprechpartner: Mr. Johnny

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